Научные достижения
Норы хищных червей из верхнего мела Нижнего Поволжья
В морских верхнемеловых отложениях Западной и Центральной Европы широко распространены ихнофоссилии Lepidenteron lewesiensis (Mantell, 1822) – неразветвленные, слабоизогнутые или почти прямые ходы, содержащие чешую и кости рыб.
Норы Lepidenteron lewesiensis с чешуей и костями небольших рыб были найдены саратовскими геологами в морских верхнемеловых отложениях Нижнего Поволжья (Саратовская и Волгоградская области). Эти ходы типичны для данного ихновида и сходны между собой по размеру, строению и характеру заполнения рыбными остатками. Норы различно ориентированы в слое, слабоизогнутые или прямые, овальные или округлые в сечении, неразветвленные, равномерной толщины, реже с небольшими утолщениями и сужениями. Зафиксированные размеры ходов от 5 до 25 см в длину и от 1 до 4 см в диаметре. Эти норы не имеют четко выраженной стенки, так как порода, их заполняющая, – та же самая, что и вмещающая, а контур норы обычно определяется заполнением рыбными костями и чешуей. Однако заполняющая порода иногда бывает несколько более плотной, так что фрагменты нор можно извлечь из слоя. В таких случаях на поверхности нор иногда можно наблюдать следы рытья – концентрические царапины, бороздки и гребни.
Фрагмент норы Lepidenteron lewesiensis с чешуей и костями костных рыб, местонахождение Речная (Саратовская область, Саратовский район; верхний мел, кампанский ярус).
Скопления остатков рыб в норах, как правило, представляют собой массу различно ориентированных чешуй и изолированных, часто фрагментарных костей, упакованных в линзы размером в первые сантиметры, обычно приуроченных к стенке хода и выстилающих ее, или более менее равномерно распределенных по стенкам и всему объему полости хода. В некоторых норах в таких скоплениях сосредоточены, вероятно, остатки одной особи, так как наблюдаются случаи сочлененных элементов (например, фрагменты позвоночного столба) или однотипные одноразмерные чешуи, ориентированные закономерным образом. В норах L. lewesiensis из Нижнего Поволжья обнаружены костные остатки и чешуя костистых рыб, принадлежащих к четырем таксонам: одному Teleostei indet., двум Clupeocephala indet. и одному Dercetidae gen. indet.
Современная гигантская хищная полихета Eunice aphroditois, охотящаяся на рыб.
Наиболее вероятная интерпретация L. lewesiensis – норы хищных полихет, многощетинковых червей, охотившихся на рыб на морском дне и поедавших их трупы. Самый близкий современный аналог производителя нор – гигантская хищная полихета Eunice aphroditois (Pallas, 1788). Эта полихета достигает до 3 м в длину и до 4 см в ширину. Она обитает в теплых морях тропического пояса на глубине от 10 до 40 м, изредка глубже. Ведет зарывающийся образ жизни на дне моря в различных грунтах. E. aphroditois питается в основном небольшими рыбами, а также другими морскими животными, например, осьминогами, червями, ракообразными. Это засадный хищник, который, зарывшись в песок или ил, подстерегает свою добычу, проплывающую или ползающую у дна. Свою жертву E. aphroditois отыскивает с помощью расположенных вокруг рта чувствительных усиков-антенн, которые реагируют на малейшее движение. Для захвата, умерщвления и расчленения добычи E. aphroditois использует острые зазубренные хитиновые челюсти. При приближении потенциальной жертвы червь высовывается из норы на 20–30 см, делает моментальный бросок и хватает ее. Укус E. aphroditois настолько силен, что ее мощные челюсти могут перекусить пополам небольшую рыбку или удержать и серьезно ранить животное, достаточно крупное относительно ее размеров. Затем червь затаскивает жертву в свою нору и там поедает. Все эти морфологические и экологические особенности E. aphroditois наиболее точно соответствуют реконструируемому строению и образу жизни продуцента ихнофоссилий L. lewesiensis.
Элементы челюстного аппарата крупных хищных полихет-эуницид известны из девонских отложений. Поэтому можно утверждать, что эти черви занимали ту же экологическую нишу в придонных морских экосистемах на протяжении фанерозоя, как и современная E. aphroditois. Стратегия охоты последней, очевидно, та же, что и у ее далеких предков, и представляет собой древнейший тип хищнического поведения, сохранившийся до сих пор. В некоторые геологические эпохи при благоприятных внешних условиях такие хищные полихеты даже давали вспышку численности, как мы видим на примере массового распространения нор L. lewesiensis в позднем мелу.
Открытие L. lewesiensis на территории Нижнего Поволжья уточняет и расширяет палеогеографическое распространение рассматриваемого ихновида во второй половине мела как типичного и массового также для юго-востока Восточной Европы. Результаты изучения L. lewesiensis из Нижнего Поволжья существенно дополняют представления о морских позднемеловых палеоэкосистемах данного региона.
© А.Г. Сенников, А.С. Бакаев, И.В. Новиков
Публикация:
Сенников А.Г., Иванов А.В., Бакаев А.С., Маленкина С.Ю., Новиков И.В., Габдуллин Р.Р., Мелиев Б.А. Открытие нор полихет Lepidenteron lewesiensis в верхнем мелу Нижнего Поволжья // Палеонтологический журнал. 2025. № 3. С. 91–112.
Норы Lepidenteron lewesiensis с чешуей и костями небольших рыб были найдены саратовскими геологами в морских верхнемеловых отложениях Нижнего Поволжья (Саратовская и Волгоградская области). Эти ходы типичны для данного ихновида и сходны между собой по размеру, строению и характеру заполнения рыбными остатками. Норы различно ориентированы в слое, слабоизогнутые или прямые, овальные или округлые в сечении, неразветвленные, равномерной толщины, реже с небольшими утолщениями и сужениями. Зафиксированные размеры ходов от 5 до 25 см в длину и от 1 до 4 см в диаметре. Эти норы не имеют четко выраженной стенки, так как порода, их заполняющая, – та же самая, что и вмещающая, а контур норы обычно определяется заполнением рыбными костями и чешуей. Однако заполняющая порода иногда бывает несколько более плотной, так что фрагменты нор можно извлечь из слоя. В таких случаях на поверхности нор иногда можно наблюдать следы рытья – концентрические царапины, бороздки и гребни.
Фрагмент норы Lepidenteron lewesiensis с чешуей и костями костных рыб, местонахождение Речная (Саратовская область, Саратовский район; верхний мел, кампанский ярус).
Скопления остатков рыб в норах, как правило, представляют собой массу различно ориентированных чешуй и изолированных, часто фрагментарных костей, упакованных в линзы размером в первые сантиметры, обычно приуроченных к стенке хода и выстилающих ее, или более менее равномерно распределенных по стенкам и всему объему полости хода. В некоторых норах в таких скоплениях сосредоточены, вероятно, остатки одной особи, так как наблюдаются случаи сочлененных элементов (например, фрагменты позвоночного столба) или однотипные одноразмерные чешуи, ориентированные закономерным образом. В норах L. lewesiensis из Нижнего Поволжья обнаружены костные остатки и чешуя костистых рыб, принадлежащих к четырем таксонам: одному Teleostei indet., двум Clupeocephala indet. и одному Dercetidae gen. indet.
Современная гигантская хищная полихета Eunice aphroditois, охотящаяся на рыб.
Наиболее вероятная интерпретация L. lewesiensis – норы хищных полихет, многощетинковых червей, охотившихся на рыб на морском дне и поедавших их трупы. Самый близкий современный аналог производителя нор – гигантская хищная полихета Eunice aphroditois (Pallas, 1788). Эта полихета достигает до 3 м в длину и до 4 см в ширину. Она обитает в теплых морях тропического пояса на глубине от 10 до 40 м, изредка глубже. Ведет зарывающийся образ жизни на дне моря в различных грунтах. E. aphroditois питается в основном небольшими рыбами, а также другими морскими животными, например, осьминогами, червями, ракообразными. Это засадный хищник, который, зарывшись в песок или ил, подстерегает свою добычу, проплывающую или ползающую у дна. Свою жертву E. aphroditois отыскивает с помощью расположенных вокруг рта чувствительных усиков-антенн, которые реагируют на малейшее движение. Для захвата, умерщвления и расчленения добычи E. aphroditois использует острые зазубренные хитиновые челюсти. При приближении потенциальной жертвы червь высовывается из норы на 20–30 см, делает моментальный бросок и хватает ее. Укус E. aphroditois настолько силен, что ее мощные челюсти могут перекусить пополам небольшую рыбку или удержать и серьезно ранить животное, достаточно крупное относительно ее размеров. Затем червь затаскивает жертву в свою нору и там поедает. Все эти морфологические и экологические особенности E. aphroditois наиболее точно соответствуют реконструируемому строению и образу жизни продуцента ихнофоссилий L. lewesiensis.
Элементы челюстного аппарата крупных хищных полихет-эуницид известны из девонских отложений. Поэтому можно утверждать, что эти черви занимали ту же экологическую нишу в придонных морских экосистемах на протяжении фанерозоя, как и современная E. aphroditois. Стратегия охоты последней, очевидно, та же, что и у ее далеких предков, и представляет собой древнейший тип хищнического поведения, сохранившийся до сих пор. В некоторые геологические эпохи при благоприятных внешних условиях такие хищные полихеты даже давали вспышку численности, как мы видим на примере массового распространения нор L. lewesiensis в позднем мелу.
Открытие L. lewesiensis на территории Нижнего Поволжья уточняет и расширяет палеогеографическое распространение рассматриваемого ихновида во второй половине мела как типичного и массового также для юго-востока Восточной Европы. Результаты изучения L. lewesiensis из Нижнего Поволжья существенно дополняют представления о морских позднемеловых палеоэкосистемах данного региона.
© А.Г. Сенников, А.С. Бакаев, И.В. Новиков
Публикация:
Сенников А.Г., Иванов А.В., Бакаев А.С., Маленкина С.Ю., Новиков И.В., Габдуллин Р.Р., Мелиев Б.А. Открытие нор полихет Lepidenteron lewesiensis в верхнем мелу Нижнего Поволжья // Палеонтологический журнал. 2025. № 3. С. 91–112.