Всем здравствуйте!
Такое дело:
Вот смотрите,- эволюция в простейшем утрировании постоянно совершенствует организмы, отлаживает имеющиеся системы органов и приспособления, создаёт новые по мере надобности и возможности. Конвергенция, дивергенция, общая дегенерация- её способы действия.
Почему так часто побеждает монофилетическая- даже не знаю, как сболтозаврить- методика

, а не полифилетическая?
К примеру,- когда формировались цветковые растения, было много линий, приобретающих многие цветковые признаки, приспособления. Сейчас царствуют всё же представители одной линии, об альтернативном подходе читал, но пока похоже данных не достаточно. Темм более, что у растений гораздо больше свободы действий, не может быть такой бескомпромисной борьбы как у животных.
Тоже самое с позвоночными на суше и членистоногими. Тем не менее перепаты есть, очень уязвимы со всех сторон, а даже близко столь же "членистоногих" как ракообразные, но другого происхождения нет.
Другие причуды эволюции:
На практике, каждый крупный отдел- млекопитающие, рептилии, амфибии, споровые, голосеменные, покрытосеменные- имеют каждый комплекс в общем-то неотчуждаемых- почти- признаков. Не совсем даже понятно почему. То есть я понимаю, почему млекопитающие являются теплокровными, четырёхкамерное сердце, живорождение, волосяной покров, что там у нас ещё...
Но почему полностью вытеснено яйцекладение- утконос и ехидна уникальные товарищи, и сейчас к огромному сожалению их участь скорее всего решена в печальном смысле.
Яйцеоткладывание само по себе используется и превосходно, вполне себе конкурентами млекопитающих по наземной среде обитания- рептилии, птицы- в том числе исключительно наземные- и ничуть от этого не страдают. Действительно критичным признаком яйцеоткладывание является только для вторичноводных животных. Хотя полностью водные животные откладывают аналоги яиц, но наверняка для яиц сухопутных животных это неприемлемо, хотя как знать. Чешуйчатые- да, к концу мелового периода, крупные динозавры, к примеру, вытеснили мелких, остались уязвимы в младенческой стадии развития как мелкие, и их уничтожил какой-нибудь кризис в совокупности с млекопитающими всеядными, а может и крупными птицами. Но когда-то среди архозавров были сравнимые с чешуйчатыми по размеру, и четырёхкамерное сердце лучше трёхкамерного, так остались чешуйчатые, крокодилы, у них сердце четырёхкамерное, но они более специализированные и уязвимые, чем многие динозавры и это уже очень давно, черепахи- в том числе полуводные, как собственно и крокодилы... Понятно полное вытеснение одной организации другой организацией- два круга кровообращения лучше, чем полтора, но по существу среди нетеплокровных победили те, кто с полтора,- к примеру.
Само же по себе- теплокровность без млекопитания, млекопитание без живорождения, перьевой покров без "птичности" существуют сейчас или довольно долго реализовывались раньше, да забыл настоящее живорождение без млекопитания и теплокровности. Если реализация этих признаков по отдельности возможна, почему она так привязана друг к другу?
У растений практически тоже самое, только у них всё ещё проще, проще реализовывать разные признаки в независимости от других. Споровые почти вытеснены из всех ниш, кроме травянистой, но почему же? Ведь если бы дело было в самом способе невегетативного размножения, то им вообще ничего не светит уже с палеозоя- травянистые они там или нет. Но размножение происходит, и зачастую выжили и перенесли в том числе ближайшие очень неблагоприятные перемены- хотя бы те же оледенения- очень уязвимые, казалось бы, виды (плауны). А у тополей, если не ошибаюсь, семена подчас менее жизнеспособны, чем некоторые споры.
Если спора дала жизнеспособный заросток, то не совсем ясно, какая разница, вырастет изнеё дивная травка плаун или аналог секвойи во всём её величии. Анатомические отличия споровых и покрытосеменных и голосеменных. Это млекопитающее не может объективно размножаться икрой, семенные же растения даже не утратили и не могут на данный момент утратить аналог спор пыльцу, которая не так уж редко переносится ветром. Только споры прорастают в благоприятных условиях для произрастания взрослых растений, а пыльца должна прорасти только на рыльце пестика или на женских шишках. Тут у споровых выигрышная в чём-то ситуация- для появления на данной территории нового растения нужны только споры от споровых, и хотя бы один плод или семя от семенных. Пыльца и споры сами по себе распространяются гораздо дальше, чем крупные семена, а мельчайшие семена мельче, чем крупнейшие споры.
Конкретные же физиологические приспособления у растений, я уже затронул этот вопрос, особо не связаны с способом размножения, если цветковые так продвинуты по сравнению с прочими- ну почему же таковые приспособления не вырабатываются у споровых или голосеменных? Уж проводящая-то система вполне не мешает быть ни споровым растением, ни голосеменным? По крайней мере у Гнетовых задел есть, но это почти как исключение, так же и у цветковых с голосеменной организацией, только ещё хлеще- их совсем мало, амборелла и ещё кто-то.
Есть ли литература, чтобы об этом почитать, желательно по-русски, на анлийском не разумею.